【 在 assiac 的大作中提到: 】
: 在大分子中和抗体药物研发上，中国与国际上的研发进展相差不多。此前，美国FDA批准紧急授权3个新冠中和抗体疗法，其中就包括中国药企君实生物和跨国药企礼来开发的Bamlanivimab和Etesevimab联合疗法。
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: 同时，腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院合作，研发的中和抗体药物联合疗法已向美国FDA提交紧急使用授权申请。其三期临床试验结果显示，与安慰剂相比，重度疾病高风险的新冠门诊患者，其住院和死亡风险降低了78%。绿叶制药和国药集团中国生物均在临床阶段有所进展。
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so what？
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