“动力学来说”是没啥意义的，自由基反应通常不考虑反应能垒
因为反应能垒普遍都低，大部分自由基反应处于equilibrium中
所以通常只考虑新生成自由基的热力学稳定性
因此这个反应必须不是H-abstracion
通过自由基的H-abstraction与羟基生成一个不稳定的oxygen radical?
我还从没在有机反应里见过

“环位电子比链上密集得多”是在具体地说VC么，好吧姑且承认这是对的
那么为什么自由基放着密集电子的双键不管反而跑去抓羟基氢？
你的原因不能推导出你的结论
【 在 jackychan (SK会是我最终的落脚点吗) 的大作中提到: 】
: 动力学来说自由基可以和任何位置发生反应，但由于和每个位置反应的能垒不一样，他们大部分只会找低能垒的位置进攻，先生成transition state species，然后再引导后续反应。要知道自由基是electriphilic的，环位的电子要比链上密集得多，所以他们大部分会进攻环位羟基，
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修改:Shiva FROM 58.60.1.15
FROM 58.60.1.15