第3个问题是不是问的不清楚。当用ni配体配合物催化suzuki（一反应物为硼酸）反应时，加入BuLi or DIBAL-H来加速配合物的还原，易于反应进行。
【 在 freestyle20 (Marshniakovski) 的大作中提到: 】
: 1.为什么吡啶基的偶联活性比苯基差很多？
: 2.对于Suzuki反应，硼酸芳环上的取代基，是吸电子的容易反应还是给电子的容易反应？
: 3.如果不用Suzuki而是用Ni（PPh3）Cl2直接将两个溴化芳基连在一起，那么芳基上有什么类型（吸/给）的取代基才易于反应？
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