吡啶上的N可以跟催化剂配位，有时候会使某些催化剂中毒
吸电子的容易反应
可能需要加还原剂才行吧
【 在 freestyle20 (Marshniakovski) 的大作中提到: 】
: 1.为什么吡啶基的偶联活性比苯基差很多？
: 2.对于Suzuki反应，硼酸芳环上的取代基，是吸电子的容易反应还是给电子的容易反应？
: 3.如果不用Suzuki而是用Ni（PPh3）Cl2直接将两个溴化芳基连在一起，那么芳基上有什么类型（吸/给）的取代基才易于反应？
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