- 主题:仿制药和原创药没区别，这是现代制药规则决定的
跟你说了啊。国内的质量管控系统跟国外不一样的。你大概率不知道单杂的控制标准和逻辑。所以你这样行外汉是一跟你讲道理你就脱离逻辑撒泼打滚。
【 在 bocaj 的大作中提到: 】
: 表演毫无基本逻辑丢人也是自由呢。这么简单问题，为啥不敢回答顾左右言他？色厉内荏，是个院士说你就跪舔？可怜可笑说自己吧。
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FROM 180.167.180.*
前要剪局长的罪证里面就有类似药上市的问题。
你是真不知道还是装不知道？
【 在 lvarez 的大作中提到: 】
: 我可没没有依据的质疑生物一致性试验结果。是你说不严格猫腻啥的，我支持你举报不允许么？
: :
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FROM 114.254.2.*
有道理。赞。
【 在 Pataca 的大作中提到: 】
: 她不知道的多了。她是越不懂越360度坚持自己的愚昧看法。
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FROM 114.254.2.*
药品不像你想象的那么简单
也不是简单的化学制剂
你去了解一下仿制药为何叫仿制
就不会再这么自信了
【 在 liangjiahe 的大作中提到: 】
: 某些人对现代制药业不了解，老是拿食品、中药做对比。
: 现代制药业是要先提纯有效成份，纯度要达到药典规定, 比如：青霉素钾中国药典 (ChP)纯度要求：≥96.0%（效价单位，以干燥品计）
: 水分：≤1.0%
: ...................
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FROM 223.104.43.63
我妈以前是药厂的化验员
她说她们就是严格按照药典的方法做检测，新药怎么能确定检测出有效成分，1看药典写的合理不合理，2看化验员是否严格操作
ps. 药厂化验员喜欢招聘二本、大专的女生，收入跟流水线工人差不多，人员流动性特别大，我妈经常刚教完一个徒弟徒弟就辞职了
【 在 liangjiahe 的大作中提到: 】
: 某些人对现代制药业不了解，老是拿食品、中药做对比。
: 现代制药业是要先提纯有效成份，纯度要达到药典规定, 比如：青霉素钾中国药典 (ChP)纯度要求：≥96.0%（效价单位，以干燥品计）
: 水分：≤1.0%
: ...................
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修改:ballpen FROM 219.142.240.*
FROM 219.142.240.*
你想表达啥，没看明白。
【 在 bocaj 的大作中提到: 】
: 嗯，能力低下，也不看看主要原料药都是哪儿产的。制药就是混合一下？是很低下……
: :
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FROM 117.175.169.*
哈哈。他老师可能没教过他辩论专业领域的话题必须懂得专业领域的知识吧。那年代的水教授估计都这样。
【 在 Pataca 的大作中提到: 】
:你拿自动化的吴澄跟我掰扯不更是证明你是不懂制药科学工程的行外汉吗。
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FROM 101.82.82.*
你意思fda和cfda审药标准相同？你闹笑话了吧。国外200多个国家也分大小国家。真能抬斜杠你。
【 在 bocaj 的大作中提到: 】
:可笑，国外有两百多个呢，咋能有什么国外标准？:啥是标准？能笼统的说么？国标行标国际标准，只有具体到某个标准才可以说什么同
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FROM 101.82.82.*
字都认识，但是看不出来观点。
【 在 bocaj 的大作中提到: 】
: 哪个字不认识？
: :
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FROM 117.175.169.*
检测也要同一标准检测。标准不同。然后对比检测结果？你逻辑真严重残缺。
【 在 bocaj 的大作中提到: 】
:你个门内汗说说，衡量产品质量是靠检测试验还是靠有个什么标签比如原研？你导师是啥水平也不能为学生毫无常识抬杠背锅。
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FROM 101.82.82.*