这个简单，增大电池体积就好。或者减少使用。或者换Nokia老款。
智能设备耗电大，电池只要能维持一天，就算具有了实用性。两天已经超实用了。

【 在 RainbowLyre (晓响雷电) 的大作中提到: 】
: 自从移动设备兴起，每隔一两个月就有一种改变世界的电池出现，现在我的手机不还是一两天完蛋
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修改:relic FROM 172.16.11.*
FROM 172.16.11.*

: 去年底，美国生物技术初创公司Axovant Sciences以区区500万美元
: 从葛兰素史克（GSK）手中收购了一款实验性AD药物RVT-101，
: ......
: Axovant公司成功IPO融资3亿美元支持III期临床，
: 该公司倍受投资者追捧，目前市值已近30亿美元。

怎么医药界和IT届感觉像是相反的？？
IT界都是小公司设计发明出一个牛X或有前途的产品，
被大公司收购之后，推广到更成功更大规模，大公司获得更高的市值，
怎么医药界是小公司收购大公司内的产品，
自己推广作大了？！

【 在 allwar 的大作中提到: 】
: 2015年7月2日讯 /生物谷BIOON/
:    --医药老伙计们，你们是否还记得去年底阿尔茨海默氏症（AD）领域发生的一件大事？没错，就是罗氏投入巨资研发的一款单抗药物gantenerumab在大型III期临床惨败，这对于罗氏自身乃至AD领域所有研发靶向β-淀粉样蛋白的药企而言都是个沉重打击。此前，业界曾戏言AD就是个大坑，强生、辉瑞、礼来均横尸坑底，所以罗氏的加入也毫不意外（相关阅读：罗氏不哭，阿尔茨海默氏症（AD）就是个大坑！）。不过你们可能没想到的是，这家瑞士制药巨头近日再次失足跌落坑底，就连小编的心都在为罗氏滴血：come on，罗坚强！
: 这一次，罗氏失败的AD药物是sembragiline，与Evotec公司合作开发。sembragiline是一种MAO-B抑制剂，这类药物目前用于治疗帕金森，其靶标是单胺氧化酶-B（MAO-B），能够保护多巴胺（dopamine）免于MAO-B的降解。罗氏目前正在调查sembragiline用于AD的潜在治疗。此次公布的一项IIb期临床显示，经过为期一年（52周）的治疗后，sembragiline相比安慰剂未能改善AD患者的认知功能。
: ...................
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FROM 118.244.255.*

也不全怪记者, 从实验组到学校都愿意吹, 不吹怎么拉经费.



【 在 liuj (镜子★I95-I35-I5) 的大作中提到: 】
感觉都是国内无良记者乱吹  误导老百姓的
无论哪个组在好点的杂志上发篇文章就敢吹成某个病快攻克了
实际上从实验室到临床到产业化没个几十年根本没戏

【 在 transporter (鱼丸粗面) 的大作中提到: 】
: 国内关于阿尔茨海默氏症（AD）的paper蹭蹭的发，都宣称快要攻克这毛病了
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FROM 134.174.21.*

人定胜天的思想要不得，改造自然的思想要不得
当你总是觉得活得很不爽，其实是你的要求太高  
  
【 在 hillhong () 的大作中提到: 】
: 手机电池现在还这么差，你有一份责任的
: 【 在 zhjx (V(~ω~)V) 的大作中提到: 】
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FROM 117.136.41.126