为神马你们搞这么复杂。物理对称能搞清楚的东西用啥MO啊姜泰勒啊
【 在 linlin1986 (加油！！！) 的大作中提到: 】
: 好像正己烷、环己烷极性也有0.08左右，更别说苯了，这世界似乎没有无极性的化合物
: 当然，解释方法肯定不是他那样子，简单的物理对称。。否则丫给我解释一下甲烷的和
新戊烷的极性。。。前边有人说的J-T效应是一个方法，我记得大学化学好像用过MO法解
释，我们大学用的是武大的书。
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FROM 133.11.173.*

也对。。
学有机学多了。。。
普通C-H简化成不考虑极性问题了。。
极性小=无极性。。
【 在 Xenotar (Planar) 的大作中提到: 】
: 为神马你们搞这么复杂。物理对称能搞清楚的东西用啥MO啊姜泰勒啊
: 新戊烷的极性。。。前边有人说的J-T效应是一个方法，我记得大学化学好像用过MO法解
: 释，我们大学用的是武大的书。
: ...................
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FROM 115.155.116.*

你好象错了
【 在 pilibeibei (有鸟在阜,不蜚不鸣) 的大作中提到: 】
: 晕倒，苯的偶极矩当然是0啊，完全对称的电子云分布，你大概记错了吧。
: 间二甲苯和邻二甲苯到是有极性的。
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FROM 202.38.230.210

    饱和烷烃（不包括环烷烃）分子的微弱极性应该是来自分子中C-H键、C-C键的变化，也就是说分子中的C-H键和C-C键不是完全一致的。例如对于长链烷烃，中间的C-C键比靠近两段的C-C键要长，键角也不再是严格的109度28分。

    如果烷烃中的键角都是109度28分、C-H键、C-C键键长都一致的话，所有的烷烃都是非极性的。证明过程也很简单：首先甲烷写成CH3-H，可以看出CH3与H偶极矩相抵消；然后从烷烃的末端开始把所有的甲基都等价换成H原子；一直收敛到最后就能得到CH4,证明完毕。
    当然，实际上稍微长点的烷烃都会有微弱的极性，就是因为实际分子中键长和键角发生了扭曲，其本质原因就是用分子轨道解释的那一套了。
    话说回来，对于实际应用而言，烷烃的极性弱到可以忽略，所以当成非极性分子来处理显然比当成极性分子更能指导实际工作。

【 在 linlin1986 (加油！！！) 的大作中提到: 】
: 好像正己烷、环己烷极性也有0.08左右，更别说苯了，这世界似乎没有无极性的化合物
: 当然，解释方法肯定不是他那样子，简单的物理对称。。否则丫给我解释一下甲烷的和新戊烷的极性。。。前边有人说的J-T效应是一个方法，我记得大学化学好像用过MO法解释，我们大学用的是武大的书。
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FROM 210.72.12.*