现在正在用IC-ICPMS分析样品中Cr的含量，流动相是硝酸，原先是用微酸微碱萃取，没有问题，现在想用强碱萃取（NaOH+Na2CO3），但是如预期所料，溶液里的C干扰了Cr的测定，因为和Ar会形成polyatomic干扰，但是现在用硝酸中和掉萃取液中的强碱，为什么直到pH=1的环境下 仍然有polyatomic的干扰，按道理说，NaOH和Na2CO3在pH=1的时候都已经成为NaNO3了，这个不太可能是样品内部产生的干扰，因为即便用萃取液空白也发现这个问题。

不知道版上有没有人做ICPMS的分析，能否解答一下，不胜感激
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建议考虑一下碰撞池技术



【 在 pepestar (佩佩) 的大作中提到: 】
: 现在正在用IC-ICPMS分析样品中Cr的含量，流动相是硝酸，原先是用微酸微碱萃取，没有问题，现在想用强碱萃取（NaOH+Na2CO3），但是如预期所料，溶液里的C干扰了Cr的测定，因为和Ar会形成polyatomic干扰，但是现在用硝酸中和掉萃取液中的强碱，为什么直到pH=1的环境下 仍
: 不知道版上有没有人做ICPMS的分析，能否解答一下，不胜感激
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