- 主题:酯羰基红外波数为什么比一般的酮大？
一本书的解释是OR的吸电子效应大于OR的共轭效应
这是怎么回事？？
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修改:forscher FROM 211.99.222.*
FROM 211.99.222.*
不会吧，OR的共轭效应是比吸电子效应大啊，在苯环是至活基团？？
【 在 Angew (小和尚) 的大作中提到: 】
: 应该就是这么回事
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FROM 211.99.222.*
有机的取代基效应OR是+C大于-I，但是红外的解释是+C小于-I？？
【 在 Angew (小和尚) 的大作中提到: 】
: 应该就是这么回事
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可能是你记错了吧！
【 在 linlin1986 (光棍团长助理~本人没有mj) 的大作中提到: 】
: 我记得当时老师授课时说，如果不是苯环，不用考虑共轭效应，也不知道他说得对不对。。
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修改:forscher FROM 211.99.222.*
FROM 211.99.222.*
【 在 forscher (forsche) 的大作中提到: 】
: 有机的取代基效应OR是+C大于-I，但是红外的解释是+C小于-I？？
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怎么没有人发表一下评论？这里有不少通晓红外或有机的chemist？？
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FROM 211.99.222.*
不用定量！就需要用普通的价键理论解释；
如果普通的价键理论不能解释，那分析书上岂不是乱说？
【 在 MrRight (谁找我?) 的大作中提到: 】
: 大概是隔壁的O吸电子比较强
: 导致C=O的键的胡克弹性系数变大了...
: 然后, 根据公式计算出来的振动频率就变大了
: 然后, 波数也就大了, 哈哈
: 这个要定量, 可能涉及量子力学的东西
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FROM 211.99.222.*
唉，像这种问题即使计算，一般的解释还是要用VB或者QMOT
就像分析环己酮类物质反应的立体选择性，不是动不动就用高斯
【 在 tsinghuaer (帅小呆mm) 的大作中提到: 】
: 把Gaussian之类的软件拿出来算吧
: 你说的是哪本书?
: 书上也是根据实测结果推测的
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