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- 主题:全合成的艺术和科学
- 大环内酯啊，以前说得那么难，可现在几乎最好做的就是大环内酯了，按部就班就行。
【 在 tRNA (恶人先告状 贱人先死娘||我是恶人你是贱人) 的大作中提到: 】
: 发信人: KCN (^_^), 信区: Chemistry
: 标 题: 全合成的艺术和科学
: 发信站: 日月光华 (2009年05月06日13:12:22 星期三), 站内信件
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FROM 210.32.0.* - 八元环不是大环吧。用RCM做也行啊。
【 在 allwar (^_^) 的大作中提到: 】
: 八元环的内酯好做么？
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FROM 61.175.193.* - 你把双键都做成反式了，怎么关得起来。如果做成顺式的，酸和醇才能比较靠近，但是也要用比较温和的酯化关环方法，防止在成环的过程中，酸或者碱使双键异构。或者就用Baran的RCM方法。
【 在 allwar (^_^) 的大作中提到: 】
: 图
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FROM 210.32.184.* - 我说的是双键的构型，两个都要是Z型的才能使反应的两个基团最靠近。
【 在 allwar (^_^) 的大作中提到: 】
: 这个双键无所谓顺反吧，中间的单键旋转就能完成构象转变，当然后一个构象的张力要大很多，所以我觉得这样内酯化可能前途不大
: RCM用的催化剂太贵了而且不好买
: 头痛啊，大家能想个啥好办法么？
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修改:lihuoming FROM 60.12.143.*
FROM 60.12.143.* - 我觉得不是那么容易，不过也说不定，你如果在怀疑这个产物是否生成，只要去打个质谱就可以了。
【 在 allwar (^_^) 的大作中提到: 】
: 看看这个有可能形成这个二聚的大环内酯么？
: 嗯，不过Z构型的双键不好合成阿
: 我说的是双键的构型，两个都要是Z型的才能使反应的两个基团最靠近。
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FROM 60.12.143.* - 用三氟乙醇的膦酸酯就可以了。还有个办法可能是先合成一个Z式双键，成环后再消除出另一个双键，这样的话关环底物可能不会那么敏感。
【 在 allwar (^_^) 的大作中提到: 】
: 嗯，不过Z构型的双键不好合成阿
: 我说的是双键的构型，两个都要是Z型的才能使反应的两个基团最靠近。
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FROM 60.12.143.*