- 主题:请教如何读一份HPLC报告
质谱比核磁常见
【 在 duolaeimeng (树袋猫) 的大作中提到: 】
: 什么公司啊,就一个液相就完事了?
: 让他提供核磁谱图。
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FROM 130.49.204.8
如果是贵的
最少也是lc-DAD-ms看一下
要是普通标样对方一般都有现成的图。
【 在 Idonnotknow (和谐社会) 的大作中提到: 】
: 这么详细的解释,我不真心说谢谢是对不住自己的。谢谢大虾。的确没有标样。第一家公司提供了220,215,254nm三个波动的图形。第二个,就那么简单,木看明白,觉得不踏实。
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FROM 123.120.180.*
不同的波长,主要是看化合物及杂质的响应情况,与含量无关,
如果仅从一张液相谱图说含量的话,看它的峰面积或者峰高(不同峰的相对大小)。
但是,仅从一张谱图看的话,问题有
1.某些杂质在某些波长下不响应,就会忽略其存在。
2.杂质与化合物的响应不同,也就是说响应高时,很少的量,峰也会很强,所以归一化法定量不推荐。
3.单凭液谱图,不能确定那个峰就是化合物,也有可能是两个或多个化合物没有分开,都在同一个时间出峰了。
关于2.我记得如果知道混合物是同系物,在特定波长下的响应大致相同,这种情况下用归一化法比较合理。可信度高。
【 在 Idonnotknow (和谐社会) 的大作中提到: 】
: 还有2页纸里是波长为220nm,254nm的。
: 我想问,要说明一个化合物的纯度高,应该从哪些参数来看,来要求。波长??
: 下面这幅图是西安一家公司给我发的产品说明里的HPLC报告,怎么什么都看不出来??他说他的纯度是98%,不知道真的还是假的
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FROM 166.111.28.*
溶剂极性不合适,出峰时间太早,另外时间也太短了就六分钟,建议:调节极性,出峰时间稍微晚一些,10分钟左右甚至以上出峰比较好些,另外走的时间最好是出峰时间的2-3倍,那样会比较好,我不知道做这张谱图的人是真不懂还是装不懂,要是给我,没有合理的解释肯定说不过去.
【 在 todaywww (穷苦大众) 的大作中提到: 】
: RT
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FROM 218.75.95.*
未名有大司马那个HPLC疯子,在水木居然也有。。。
【 在 allwar (^_^) 的大作中提到: 】
: 有标样的话可以用HPLC做定量分析,先进一定量的标样,再进同样量的产品,比较出峰面积
: 没有的话,那单一个HPLC很不保险,至少也要在多个检测波长下检测。也有可能杂质在液相不出峰,
: 这个图走得时间太短了,在产物峰出来之后应该还至少要走大概产物保留时间一倍以上时间吧
: ...................
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FROM 123.116.123.170
什么叫HPLC疯子?
【 在 tRNA (武汉直播点是最成功的直播点!!!) 的大作中提到: 】
: 未名有大司马那个HPLC疯子,在水木居然也有。。。
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FROM 211.81.53.*