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lw1615 (xx) 于 (Thu Jan 15 09:49:41 2009) 提到:
这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
那如果样品里有某杂质B，又不知B是什么，也就没有B的标准品的峰面积，那怎么算B的含量呢？？
Thanks for answers.
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simpler (分久必合，合久必分) 于 (Thu Jan 15 09:54:41 2009) 提到:
1。对，要比照
2。如果只有A+B，可以外推
如果还有AB之外的C，如果可以测量，也可以外推
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
: ...................
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Synthon (合成子·清华大学高分子专业成立五十周年!) 于 (Thu Jan 15 10:08:28 2009) 提到:
first of all, you should specify what dectectors are used in your GC
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 标 题: 请问气相色谱检测含量是怎么算的？
: 发信站: 水木社区 (Thu Jan 15 09:49:41 2009), 转信
:
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
:
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
you mean, you mix 1g methanol and 1g toluene, run GC, and then mix 1mol methanol and 1mol toluene, run GC. the two GC results are the same?
then you should call customer service to fix your GC
:
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
:
: 那如果样品里有某杂质B，又不知B是什么，也就没有B的标准品的峰面积，那怎么算B的含量呢？？
if you don't know what B is, you cannot use GC to detect it
:
: Thanks for answers.
: --
:
: ※ 来源:·水木社区
http://newsmth.net·[FROM: 219.139.36.*]
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o0oo (有钱的出钱) 于 (Thu Jan 15 10:13:14 2009) 提到:
给你打98分
【 在 Synthon (合成子·清华大学高分子专业成立五十周年!) 的大作中提到: 】
first of all, you should specify what dectectors are used in your GC
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 标 题: 请问气相色谱检测含量是怎么算的？
: 发信站: 水木社区 (Thu Jan 15 09:49:41 2009), 转信
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: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
:
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
you mean, you mix 1g methanol and 1g toluene, run GC, and then mix 1mol methanol and 1mol toluene, run GC. the two GC results are the same?
then you should call customer service to fix your GC
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: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
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: 那如果样品里有某杂质B，又不知B是什么，也就没有B的标准品的峰面积，那怎么算B的含量呢？？
if you don't know what B is, you cannot use GC to detect it
:
: Thanks for answers.
: --
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Synthon (合成子·清华大学高分子专业成立五十周年!) 于 (Thu Jan 15 10:26:16 2009) 提到:
It's just my erganzi knowledge of GC
【 在 o0oo (有钱的出钱) 的大作中提到: 】
: 给你打98分
: first of all, you should specify what dectectors are used in your GC
: you mean, you mix 1g methanol and 1g toluene, run GC, and then mix 1mol methanol and 1mol toluene, run GC. the two GC results are the same?
: ...................
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lieut77 (复员中尉) 于 (Thu Jan 15 11:02:26 2009) 提到:
校正因子哪里去了？
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
: ...................
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Abercrombie (1892) 于 (Thu Jan 15 12:17:39 2009) 提到:
小工厂也要懂GC啊。
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
: ...................
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WCGCUMTB (实验家) 于 (Thu Jan 15 13:04:21 2009) 提到:
一般常用方法是外标法和面积归一法。外标法需要标准气体做参照
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
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lss009 (海的女儿) 于 (Thu Jan 15 15:48:35 2009) 提到:
好不容易在水母看到了篇关于GC的文章，激动啊。
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
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nianqing (念青) 于 (Thu Jan 15 16:01:01 2009) 提到:
同感。re
【 在 lss009 (海的女儿) 的大作中提到: 】
: 好不容易在水母看到了篇关于GC的文章，激动啊。
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Hphoenix (荷.Lotus) 于 (Thu Jan 15 18:25:49 2009) 提到:
小工厂，我估计你用的是TCD的检测器，需要化合物的校正因子，然后用校正因子乘以面积后再作比，才可以，这样的话，误差不超过10%；化合物的校正因子手册里很好找到
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
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duolaeimeng (树袋猫) 于 (Thu Jan 15 19:00:29 2009) 提到:
我觉得这些检测方式都是参考而已，毕竟不同的东西用不同的检测方式都是会有不同的响应。
如果真要检测的非常精确，我觉得是不是可以看核磁？找个标样定死，看积分摩尔比例，通过分子量来算？
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
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lw1615 (xx) 于 (Thu Jan 15 21:17:55 2009) 提到:
【 在 Synthon (合成子·清华大学高分子专业成立五十周年!) 的大作中提到: 】
: first of all, you should specify what dectectors are used in your GC
: you mean, you mix 1g methanol and 1g toluene, run GC, and then mix 1mol methanol and 1mol toluene, run GC. the two GC results are the same?
: then you should call customer service to fix your GC
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是指1g:1g和1mol:1mol都不是50%：50%，不是说结果完全一样...
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lw1615 (xx) 于 (Thu Jan 15 21:21:48 2009) 提到:
是面积归一法，不太清楚是什么意思，我理解为所有组分的峰面积/总面积加起来是1
【 在 WCGCUMTB (实验家) 的大作中提到: 】
: 一般常用方法是外标法和面积归一法。外标法需要标准气体做参照
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delphinium (小新 琥珀川) 于 (Thu Jan 15 22:03:52 2009) 提到:
一般来讲，要作标准曲线的，就是配几个不同浓度的样品，将你要测的样品的浓度涵盖在其中，然后近样，用峰面积对浓度或者含量什么的作线性回归，就ok
气相定量经常用内标还是外标什么的，但我不是很熟，在实际中用得不多
如果样品很浓，应该稀释后再进样，然后倒推回去算浓度
如果是挥发性的有机溶剂，做顶空最好了，国外的所有药典都是以顶空为标准的。配备自动进样器的顶空，RSD通常能控制在5%以下，我们经常都是2%左右，而气相能容忍的RSD是10%
再多说一句，定量跟监测器没有任何关系，质谱，热导，或者是电子捕获，氢火焰，都ok，只是不同监测器适合的化合物不同而已。通常用氢火焰监测器就ok
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
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delphinium (小新 琥珀川) 于 (Thu Jan 15 22:09:28 2009) 提到:
就是这个意思
面积归一化就是用面积百分比来代替含量
绝大多数情况下，都是不正确的，因为响应因子不同
对于气相而言，还存在基质效应
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 是面积归一法，不太清楚是什么意思，我理解为所有组分的峰面积/总面积加起来是1
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expo (⊙)_(⊙) 于 (Thu Jan 15 23:18:41 2009) 提到:
搞个参考吧，比如1克甲醇和1克甲苯混合，测出他的面积
然后再测你的样品
唉，不用全忘光了。。。
【 在 lw1615 (xx) 的大作中提到: 】
: 这里有个小工厂用GC检测产品含量，是简单地把峰面积比当作含量
: 这就出现一个问题，比如说把1克甲醇和1克甲苯混合，进样，测出来的不是各50%，可能一个70-80%，一个20-30%。按mol比1：1混合也一样。
: 后来我查了一下，有人说应该把样品的A（比如说甲醇）和A的标准品的峰面积相比才是样品中A的含量。请问是这样吗？？？
: ...................
FROM 219.139.36.*