- 主题:备孕半年情况分享
我刚开始挑的时候,有一天晚上发现了一个条件各方面都挺不错的白人(其实我觉得长得一般),上新
当时还跟家里人说,这个还不错。但是当时我还没有签证呢,也不方便买,所以就没买。
北京时间晚上7点的时候看到,四个小时后就抢光了。这时候美国西部才刚刚早上7点。
之后三个月我就再也没有看到一个,刚刚捐赠条件还好的了,三个月也没几个更新的。
不过精子比卵子多,整个网站大概有300多号人。虽然有各种筛选条件,但是我觉得300多号人还需要筛选吗?全部看一遍也就两天。
中介说条件特别好的,根本不需要挂到网站上,走私人交易比较值钱。
【 在 A1exWang 的大作中提到: 】
: 不知道那个是敏感词,只有发图片了。。。
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其实买卖我觉得也是可以的,即使你无所谓这个钱,但这间接设置了一个门槛,保证你娃能出生在一个富裕家庭。
那天我问了一下我的那个中介,她之前捐过卵,我觉得她条件还不错的。她个高长得还挺好看据说学历也还不错(我没问具体的)性格也挺好,她说她那时候捐卵的价格算上机构的中介费,大概一次要5~6万美金。
一个可以出得起5~6万美金来购买卵子,还有可能手术不成功的家庭,我觉得条件都挺好了。反正要我出五六万美金购买精子还不能保证一定会有个娃,我是肯定不会考虑的。这买了以后,成败的压力太大了
【 在 redapron 的大作中提到: 】
: 这一段讲30岁之前冻卵的必要性太透彻了。
: 如果有的话,我就定向捐给想要女儿而且男方还可以的家庭,这样是不是就有机会降生一个跟我带象的女娃啊哈哈
: - 来自 水木社区APP v3.5.7
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FROM 71.84.203.*
我选的那两个就是没有基因筛查的,而且没成年人照片
我自己去做了一个基因筛查,基本上没有什么问题,所以我才大胆选这两个。
确实诊所会对这件事情有要求,我跟他们签了个协议,表示他们无责。
【 在 A1exWang 的大作中提到: 】
: 我记得当时把身高设定在1.65以上加上种族,就只剩下二三十个了,然后在把年龄设置在30岁以下,然后还做了基因筛查(我的ivf诊所要求捐卵者必须是做过基因筛查的)基本就只剩下10几个了。。。
: 我一直怀疑fairfax是有意控制上新速度,不把所有的库存展示出来,如果一直有比较好的捐赠者,那稍微差点捐献者基本就没机会出售
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你的钱送不到对方手上的
你是通过中介的,两边都不会见过面。
难道你把钱给中介吗?那怎么能放心?
如果真的不在乎这个钱,那就捐掉好了呀。
【 在 redapron 的大作中提到: 】
: 用买卖设置门槛倒是个主意,如果成功的话,就退款给他们再送点赞助,支持下minime
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FROM 71.84.203.*
你本来应该先自己查一遍的。
我就是先花了3800人民币去自己查了一下基因,大概有1万多条吧。查完了以后告诉我,我有四个位点有点问题。
一个是近视,一个是鱼鳞病(据说就是80岁以后容易耳聋),一个是肺结核易感人群,一个是果糖吸收有点问题,都不是严重问题
我挑的时候尽量避开近视眼,虽然学历高一点的近视眼比例实在是有点高!
对了,你生出来之后有到网站上去登记孩子的信息吗?有些捐赠者会愿意孩子在18岁以后见一面,或者发生重大疾病的时候也可以找他们帮忙。
这个之前我看到网站上有写,但是我不知道在哪里登记。我估计要生出来之后才能登记,所以暂时还没去了解过。
【 在 A1exWang 的大作中提到: 】
: 一般是两边都做基因筛查, 然后规避双方携带的缺陷基因, 如果你基因好,什么缺陷都没有发现的话, 那另外一边倒是不用做了, 哈哈
: 说到基因筛查,还有个小插曲。 宝宝怀了3个月的时候, 我接到了fairfax的一个电话, 说另外用同一个捐卵者的生出了一个白化病宝宝。之前的基因筛查没有包含这个白化病基因,然后我的基因筛查也没包含这个基因。 fairfax他们花钱,催着我赶快做这个白化病基因的检测。 我在想,他们估计也怕担责,是觉得如果我也携带白化病基因,到时候还来得及堕胎。
: 当时查了不少白化病的情况,虽然携带的比例其实挺小的,说实话,也担心。结果出来之前,当时决定,就算我也携带,如果宝宝最后是白化病,我也认了,毕竟4个多月都是一条生命了。最后检测的结果是我没携带,也安心了。
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FROM 71.84.203.*
你就是太感性了,这个孩子其实跟你没有任何关系。
我只是觉得这种捐赠也是可以的,因为有了费用的门槛,也是对自己卵子负责任
如果这个家庭不是特别有钱,愿意花那么多钱购买卵子,生出来之后一定会好好对他的。
特别有钱的话,那就是出生就在罗马了
【 在 redapron 的大作中提到: 】
: 还是你思维缜密。我就是感性发作,觉得想要个minime而已。好像是邪恶博士还是哪个系列里,男主复制了个小号自己,天天带着,口头禅就是:minime,u complete me!
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FROM 71.84.203.*
是的,去年我去做的,是华大基因的,1万多条3800
你100多个就检出两个,那你确实有点多了。我1万多个才检出四个。
就是费尔法斯克啊,我之前没事儿的时候就在浏览那个网站的各种信息,上面就写着可以登记。
我是打算生出来以后给他们写封信,问一下在哪里可以登记。
我觉得等小朋友18岁的时候,有较为成熟的三观的时候,她如果想要去看一看,应该允许她去看。
【 在 A1exWang 的大作中提到: 】
: 现在都能查上万条基因了啊。 我三,四年前做的,是我ivf诊所指定的检测,刚看了一下,只覆盖了100多个遗传病基因。我检测出是2个带病基因携带者。 还挺严重的那种, 一种晚期会肌肉无力,失去行动能力, 一种是导致皮肤特别脆弱。
: 我没听说过什么网站可以登记,刚才google了一下,也没找到这样的网站。我的捐献者是匿名的,没有什么有用的信息能对应到捐献人,捐献者也不知道我家小孩叫什么名字, 我觉得很难匹配。
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FROM 71.84.203.*
网站保证18年内不公开双方信息。18年后可能要经过双方同意才能够去见一面,好像是这样子说的。
我本来还想问问你看在哪里登记?这样我就不用写信了
【 在 A1exWang 的大作中提到: 】
: 明白了,如果是fairfax倒是有双方的信息哈。
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FROM 71.84.203.*
我觉得美国信息这方面做的还是挺好的,而且还有传承
比如我购买的这个捐赠者,其实他最早捐赠的不是这个网站。后来那个网站被费尔法斯克收购了
这些内容在网站的信息栏里面都有,我当时看了好几天。这两个网站什么时候合并的也有写。
所以登记了,我觉得将来就算菲尔法斯克也被别人收购了,这些信息还是会继续传承下去。
【 在 A1exWang 的大作中提到: 】
: 明白了,如果是fairfax倒是有双方的信息哈。
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FROM 71.84.203.*
太好了!!谢谢分享
这样我就不用费脑子去找了
我还想着刚生出来的时候一定很忙,还要忙着找这个,想想就头大!
【 在 A1exWang 的大作中提到: 】
: 触发了敏感词, 链接见图片, 你搜fairfax sperm bank id donor也搜得到
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